molfix-مولفیکس

هیدراننسفالی و دلایل ایجاد هیدراننسفالی چیست؟

هیدراننسفالی و دلایل ایجاد هیدراننسفالی چیست؟

هیدراننسفالی یک مشکل مادرزادی نادر است که تاثیر شدیدی بر رشد مغز می گذارد. کودکانی که با این عارضه عصب شناختی به دنیا می آیند، فاقد نیمکره های راست و چپ مغز پیشین خود هستند. مغز پیشین یا ابر مغز، بخش جلویی مغز را تشکیل می دهد. در این عارضه در جمجمه به جای این نیمکره ها، مایع مغزی نخاعی یا مایعی که باعث انسداد مغز و نخاع می شود وجود دارد.

نشانه های هیدراننسفالی چیست؟

کودکان مبتلا به هیدراننسفالی، دارای نشانه های واضحی در بدو تولد هستند. در برخی موارد هفته ها یا ماه ها طول می کشد تا علائم بروز کند. یکی از نشانه های بسیار بارز این عارضه اندازه بزرگ سر در کودکان است. کودکان مبتلا به این عارضه ممکن است از تونوس عضلانی بالا اما با حرکت محدود برخوردار باشند.نشانه های شایع دیگر هیدراننسفالی شامل موارد زیر است:

تشنج و حرکات غیرارادی

• عدم رشد

• مشکلات تنفسی و گوارشی

• اشکال در تنظیم دمای بدن

• مشکلات بینایی

• ناتوانی ذهنی

دلایل ایجاد هیدراننسفالی چیست؟

هیدراننسفالی در نتیجه آسیب به سیستم عصبی نوزاد یا تشکیل غیرطبیعی آن به وجود می آید. این اتفاق در مراحل اولیه رشد در رحم رخ می دهد. اما این که چه چیزی باعث ایجاد این مشکل می شود، مشخص نیست. هیدراننسفالی ممکن است ارثی باشد.

نظریه ای در مورد رشد غیرطبیعی مغز وجود دارد که علت آن گرفتگی در سرخرگ کارتوئید با وظیفه خون رسانی به مغز است. هر چند محققان دلیل گرفتگی سرخرگ کارتوئید را نمی دانند.

دلایل احتمالی دیگر شامل موارد زیر است:

عفونت رحم در اوایل دوران بارداری

• قرار گرفتن مادر در معرض محیط سمی

• سایر مشکلات گردش خون در نوزاد

تشخیص هیدراننسفالی چگونه است؟

تشخیص هیدراننسفالی همیشه در بدو تولد صورت نمی گیرد. گاهی چند ماه طول می کشد تا علائم قابل مشاهده شود. یک تست تشخیصی رایج روش ترانس ایلومیناسیون (عبوردهی نور) است. این روشی بدون درد است. در این روش پزشک نور روشنی را بر پایه مغز کودک قرار می دهد تا ببیند مایعی داخل مغز وجود دارد یا خیر. در این تست اغلب فرم غیرطبیعی مغز نیز مشخص می شود.

همچنین پزشک اطفال ممکن است با اشعه ایکس مخصوص و استفاده از رنگ، از رگ های خونی نوزاد تصویربرداری کند. به این کار آنژیوگرافی می گویند. این کار اختلالات گردش خون را نشان می دهد.

تست تصویربرداری دیگر سی تی اسکن (CT) است. در این تست پزشک می تواند نگاهی عمیق تر و لایه ای به مغز داشته باشد.

عوارض هیدراننسفالی چیست؟

هیدراننسفالی بر سلامت ذهنی و فیزیکی کودک تاثیر می گذارد. مشکلات بسیاری با هیدراننسفالی همراه است:

• آسم یا بیماری انسدادی مزمن (RAD): معمولا آسم تا زمانی که کودک بزرگ شود، قابل تشخیص نیست. بنابراین RAD هنگامی تشخیص داده می شود که مشکل تنفسی واضحی وجود داشته باشد. دلیل اصلی آن ناشناخته است.

فلج مغزی: گروهی از اختلالات که بر حرکت و هماهنگی ماهیچه ها تاثیر می گذارد. حواس بینایی، شنوایی و احساسات کودک نیز اغلب تحت تاثیر قرار می گیرد.

• یبوست: این شرایط اغلب با رژیم غذایی محدود و استفاده از داروهای ضدتشنج بدتر می شود.

• دیابت بی مزه: وضعیتی که در آن کلیه ها قادر به ذخیره آب نیست. کودک بیش از حد ادرار می کند و میزان سدیم خون او بالا است.

• عدم رشد: تغذیه کودک مبتلا به هیدراننسفالی کاری چالش برانگیز است. همین امر بر سلامت عمومی، رشد و بقای او تاثیر می گذارد.

• تحریک پذیری: که ممکن است مربوط به گرفتگی عضلات و مشکلات گوارشی باشد.

هیدراننسفالی چگونه درمان می شود؟

هیدراننسفالی قابل درمان نیست. از بین رفتن جنین داخل رحم یا چند ماه پس از تولد اتفاقی غیرمعمول نخواهد بود. از آنجایی که این عارضه درمان ندارد، تمرکز درمانی روی علائم بیماری است.

جراح می تواند یک شانت یا دریچه ای یک طرفه را برای کمک به خروج مایع مغزی نخاعی اضافی مغز، داخل جمجمه قرار دهد. شانت به یک سوند وصل می شود. سوند وارد حفره شکمی شده و مایع مغز به آن جا منتقل می شود. این روش می تواند فشار دردناک سر کودک را کاهش دهد. این کار ممکن است به طول عمر کودک کمک کند.

تشنج با مصرف داروهای ضدتشنج و روش های درمانی دیگر قابل درمان است. رژیم غذایی و روش های آرامش بخش نیز ممکن است باعث کاهش تشنج ها شود.

راه کارهای حفظ آرامش ممکن است به کاهش تحریک پذیری کمک کند. داروهایی ملین نیز به درمان یبوست کمک می کند.

لازم است درمان تمام علائم و عوارض توسط پزشک کودک انجام شود. این کار از مصرف بیش از حد دارو یا عوارض جانبی ناخواسته ناشی از مصرف چندین دارو جلوگیری می کند.

چشم انداز هیدراننسفالی چیست؟

هر مورد هیدراننسفالی منحصر به فرد است. شرایط ممکن است به حدی شدید باشد که جنین در دوران بارداری از بین برود. اما موارد بسیاری هم وجود دارد که کودکانی چندین سال با این عارضه زندگی می کنند. با وجود این، احتمال رسیدن به بزرگسالی بسیار کم است. داشتن فرزند مبتلا به هیدراننسفالی تاثیرات بسیار عمیقی بر والدین می گذارد. از مشاور کمک بگیرید تا این فصل چالش برانگیز را پشت سر بگذارید.

تحقیقات در زمینه علل بروز و پیشگیری از بیماری های عصبی مربوط به جنین ادامه دارد. در سازمان ملی بیماری های نادر، اطلاعات مربوط به تحقیقات، آزمایشات بالینی و منابعی برای بیماران و خانواده های مبتلا به هیدراننسفالی موجود است.

مطالعه بیشتر: 

آنانسفالی و علت آنانسفالی در نوزادان چیست؟

ناهنجاری مغزی جنین و منظور از ناهنجاری مغزی جنین چیست؟

هولوپروزنسفالی و آیا نوزاد مبتلا به هولوپروزنسفالی زنده می ماند؟

ماکروسفالی و یا داشتن سر بزرگتر از حد معمول در نوزادان چیست؟

استدیو عکس فیلیک

?پرسش و پاسخ های هیدراننسفالی

نشانه های هیدراننسفالی چیست؟

نشانه های شایع هیدراننسفالی شامل موارد زیر است: • تشنج و حرکات غیرارادی • عدم رشد • مشکلات تنفسی و گوارشی • اشکال در تنظیم دمای بدن • مشکلات بینایی • ناتوانایی ذهنی

دلایل ایجاد هیدراننسفالی چیست؟

هیدراننسفالی در نتیجه آسیب به سیستم عصبی نوزاد یا تشکیل غیر طبیعی آن به وجود می آید. این اتفاق در مراحل اولیه رشد در رحم رخ می دهد. اما این که چه چیزی باعث ایجاد این مشکل می شود، مشخص نیست. هیدراننسفالی ممکن است ارثی باشد.

تشخیص هیدراننسفالی چگونه است؟

تشخیص هیدراننسفالی همیشه در بدو تولد صورت نمی گیرد. گاهی چند ماه طول می کشد تا علائم قابل مشاهده شود. یک تست تشخیصی رایج روش ترانس ایلومیناسیون (عبوردهی نور) است. این روشی بدون درد است. در این روش پزشک نور روشنی را بر پایه مغز کودک قرار می دهد تا ببیند مایعی داخل مغز وجود دارد یا خیر. در این تست اغلب فرم غیرطبیعی مغز نیز مشخص می شود.

هیدراننسفالی چگونه درمان می شود؟

هیدراننسفالی قابل درمان نیست. از بین رفتن جنین داخل رحم یا چند ماه پس از تولد اتفاقی غیر معمول نخواهد بود. از آنجایی که این عارضه درمان ندارد، تمرکز درمانی روی علائم بیماری است.

منبع: healthline