آیا گزارش جنین دارای جهش کروموزومی در سونوگرافی غربالگری اول خطرناک است؟
سوال مخاطب:
در سونوگرافی غربالگری اول جنین طبیعی و نرمال تشخیص داده شد. اما گزارش شده که جنین دارای جهش کروموزمی است آیا این موضوع خطرناک است و باعث ایجاد ناهنجاری در جنین می شود؟
پاسخ کارشناس:
دکتر آرین (جراح و متخصص زنان،زایمان و نازایی)
وقتی که جنین نرمال و سالم گزارش شده است دیگر وجود آنومالی مفهومی ندارد در عین حال بهتر است آمنیوسنتز انجام شود تا مسئله جهش کروموزومی هم روشن شودو این روش معمولاً برای آزمایش بیماری های ژنتیکی استفاده می‌گردد.در صورتی‌که یکی از والدین کروموزوم های مرتب شده متوازنی را حمل کند، اما خطر داشتن فرزندی با کروموزوم های نامرتب نامتوازن وجود داشته باشد.معمولا در موارد مشکوک نباید به یک آزمایش اکتفا کرد بهتر است در آزمایشگاه دیگر نیز کنترل شود ضمنا سونوگرافی هم تا حدودی سندرم داون یا همان تریزومی 21 را نشان می دهد از روی چربی پشت گردن و تیغه بینی. اگر آزمایش مجدد و سونوگرافی هر دو جواب مثبت یا مشکوک دادند آن وقت آمنیوسنتز ضروری است.
موضوعاتی که در این بخش مشاهده می کنید سوالاتی است که توسط مخاطبان نی نی پلاس مطرح شده و توسط پزشکان متخصص و ماما هایی که با این مجموعه همکاری می کنند پاسخ داده شده است.
شما نیز می‌توانید با ارسال سوالات خود به مادران دیگر كمك كنید، زیرا مشكل شما ممكن است مشكل دیگر مادران نیز باشد.
مطالب بیشتر:
- دی ان ای جنین شما
- مقایسه نمونه برداری پرزهای جفتی CVS و آمنیوسنتز
- اطلاعاتی که انواع سونوگرافی بارداری در اختیار مادران قرار می دهد
- غربالگری سه ماهه اول بارداری - بخش اول
